反應釜蒸餾操作經常犯的錯誤

反應釜分餾操作時有的朋友經常容易犯錯誤，下面總結了幾點經驗：
1. 不銹鋼反應釜裝配時應使分餾柱盡可能豎直，以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進行充分的熱交換和質交換，提高分離效果。
2. 根據高壓反應釜內分餾液體的沸點范圍，選用合適的加熱速度。

3磁力反應釜內.液體開始沸騰，蒸氣進入分餾柱中時，要注意高壓反應釜升溫速度，使蒸氣環緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高，應將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來，以減少柱內熱量的損失。
4.當實驗室反應釜蒸氣上升到分餾柱頂部，開始有液體餾出時，應密切注意調節反應釜溫度，控制餾出液的速度為每2～3秒一滴。如果分餾速度太快，產品純度下降；若速度太慢，會造成上升的蒸氣時斷時續，餾出溫度波動。